新生男孩看起来已经80岁了,他是因为某种特殊状况才导致他老得这么快。
在孟加拉马古拉县出生时就已经满脸皱纹、眼眶深陷并且身体干瘪,背上还披着厚厚的毛发。
当地医生确诊他为早衰症时都惊呆了,这种病的得病机率只有四百万分之一,患病孩童无法过着正常的人生,且他们身体老化的速度比一般正常人都还要快。
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在孟加拉马古拉县出生时就已经满脸皱纹、眼眶深陷并且身体干瘪,背上还披着厚厚的毛发。
一名曾负责治疗他的医生说:“他的身体看起来根本不像新生儿,惊人的皱纹跟粗糙的皮肤与岁月的刻痕无异。”
当地医生确诊他为早衰症时都惊呆了。
这个病又称为早年衰老综合症(Hutchinson–Gilford Progeria syndrome),这种病的得病机率只有四百万分之一,一般而言病童通常无法过着正常的人生。
尽管已经知道绝大部分的病童很难活过13岁,他的家人仍然坚信他会健康的长大。(图为他背上的毛发)
“我们会接受他与生俱来的样子,因为这个家多了一个新生儿,大家都很开心。”
“我们有了一个女儿已是上天的恩赐,现在我们家有第四个成员了,还奢求什么呢?”
什么是早衰症?
早衰症是特殊的基因疾病,使病童的身体老化的比正常孩童还快。
大部分患病的儿童全世界仅有四百万分之一,且活不过13岁。
致病的原因仅是因为某一特定基因出错,使身体制造非常规的蛋白质,这种蛋白质就叫做早衰蛋白质,当细胞使用这种蛋白质时,这些蛋白质很容易就被分解掉。
因为早衰症的缘故,儿童身体中许多基因累积很多早衰蛋白质,因此他们老化得非常快。
虽然大部分病童刚出生时看起来很健康,但是出生的第一年就会开始出现各种病征。
许多人因此非常好奇,前去拜访佩德罗先生(Mr Patro)以及他的妻子派萝(Parul),他们问问题也顺便看看他们儿子的情形。
当地医院的医生确定他们这一家和新生儿目前会很好。
尽管已经知道绝大部分的病童很难活过13岁,他的家人仍然坚信他会健康的长大。
这个病又称为早年衰老综合症(Hutchinson–Gilford Progeria syndrome),仅是因为某一特定基因出错,使身体制造非常规的蛋白质。
这种蛋白质就叫做早衰蛋白质,当细胞使用这种蛋白质时,这些蛋白质很容易就被分解掉。
因为早衰症的缘故,儿童身体中许多基因累积很多早衰蛋白质,因此他们老化得非常快。
然而,医生目前仍不敢肯定随着他年纪增长,应该要怎么对症下药。
来源: Dailymail