法国研究人员发现了偏头痛发生的机理，开启了研发偏头疼特效药的全新思路。
这份由国家科研中心（CNRS）、蔚蓝海岸大学（Université Côte d’Azur）和国家健康与医学研究院（INSERM）三家法国机构联合完成的研究，发现偏头疼由一种基因变异导致蛋白质功能错乱，引发过强的神经元电子信号所致。
全世界15%的人口都受到偏头疼的折磨，但至今没有一种长期有效的根本性治疗药物。人们只知道它似乎和遗传、感官神经元电子信号过强相关。
这份最新研究发现，正常基因蛋白质产生TRESK通道，传递电子信号。变异基因产生两种功能错乱的蛋白质：一种不活跃不能工作；另一种针对称为K2P2.1的通道作用，该通道让神经元电子活动过于活跃，导致偏头疼。
该研究显示，针对K2P2.1通道开发药物，降低电子神经元的活跃度，就能解决偏头疼问题。研究者们已就此申请了专利。
研究者们还表示，新发现的这种蛋白质变一为二的错乱机制，对其它遗传疾病的研究可能也有指导意义。
这份研究本周发表在《神经元》（Neuron）期刊上。
